• Publisher Федеральное государственное унитарное предприятие Академический научно-издательский, производственно-полиграфический и книгораспространительский центр Наука
  • Country Россия
  • Web https://elibrary.ru/title_about.asp?id=7920

Content

К ВОПРОСУ О НЕИСЧЕРПАЕМОСТИ ЗАПАСОВ НЕФТИ (ГИПОТЕЗА БЕЛОЗЕРОВА–ШАРОВА–МИНИНА)

ШАРОВ Г.Н., ХАДЖИЕВ С.Н.

Значение нефти в качестве важнейшего полезного ископаемого, необходимого для прогресса мировой экономики, остро ставит вопрос об исчерпании или неисчерпаемости ее ресурсов. Ответ на этот вопрос тесно связан с представлениями о происхождении нефти и в целом углеводородов (УВ). В настоящей статье вопрос происхождения УВ рассматривается в свете предлагаемой гипотезы происхождения и эволюции Земли в качестве открытой системы, генетически связанной с происхождением Вселенной. Согласно предлагаемой гипотезе, процессы гравитационного коллапса и противоположного процесса – расширения, в том числе путем взрыва, в неограниченном пространстве сосуществуют, превалируя в той или иной его области. Исходной субстанцией (ядром) Земли является осколок “темной материи” взорвавшейся нейтронной звезды. Планета Земля имеет возраст соответствующий возрасту Большого Взрыва (около 15 млрд лет). Эволюция Земли имеет две стадии: догеологическую и геологическую. Начало геологической стадии эволюции Земли определяется возрастом наиболее древних артефактов в земной коре...Значение нефти в качестве важнейшего полезного ископаемого, необходимого для прогресса мировой экономики, остро ставит вопрос об исчерпании или неисчерпаемости ее ресурсов. Ответ на этот вопрос тесно связан с представлениями о происхождении нефти и в целом углеводородов (УВ). В настоящей статье вопрос происхождения УВ рассматривается в свете предлагаемой гипотезы происхождения и эволюции Земли в качестве открытой системы, генетически связанной с происхождением Вселенной. Согласно предлагаемой гипотезе, процессы гравитационного коллапса и противоположного процесса – расширения, в том числе путем взрыва, в неограниченном пространстве сосуществуют, превалируя в той или иной его области. Исходной субстанцией (ядром) Земли является осколок “темной материи” взорвавшейся нейтронной звезды. Планета Земля имеет возраст соответствующий возрасту Большого Взрыва (около 15 млрд лет). Эволюция Земли имеет две стадии: догеологическую и геологическую. Начало геологической стадии эволюции Земли определяется возрастом наиболее древних артефактов в земной коре. Ядро Земли излучает избыточные нейтроны, часть из которых распадается сразу после отделения от ядра с образованием пары протон–электрон или атом водорода. Смесь нейтронов, протонов, электронов, нарождающихся химических элементов является “бульоном”, в котором в результате хаотических столкновений образуются химические элементы и их изотопы, а также простейшие газы и комплексные соединения. Нейтронно-протонно-водородное (НПВ) превращение, впервые сформулированное И.М. Белозеровым, является главным процессом, определяющим развитие Земли. Образование химических элементов и их изотопов происходит изначально, благодаря соединению двух ядер водорода в α-частицу, являющуюся ядром гелия и составной частью ядер химических элементов, в первую очередь имеющих число, кратное четырем. Особое значение для образования комплексных соединений имеют, благодаря особенностям их строения, водород, кислород, углерод. В процессе синтеза простейших газов и комплексных элементов образуются вода, метан, углекислый газ, сероводород, оксид азота. Предлагаемая Гипотеза Белозерова–Шарова–Минина и данная статья не представляют собой попытку активизировать дискуссию между сторонниками органической и неорганической гипотез происхождения нефти. Она призывает усилить исследования как теоретические, так и практические, направленные на увеличение сырьевой базы нефти и других УВ за счет открытия новых месторождений на различных глубинах, как на суше, так и в акваториях. Нефть неисчерпаема, пока потоки нейтронов излучаются ядром Земли. Физические основы рассматриваемой гипотезы изложены в монографии И.М. Белозерова “Природа глазами физика” и в совместных публикациях авторов гипотезы, в том числе с привлечением других авторов. Геологическое обоснование и геологические следствия гипотезы опираются на исследования авторов данной статьи с привлечением сведений, опубликованных другими исследователями. Ссылки на публикации, используемые в перечисленных выше публикациях, не дублируются. На основе излагаемой гипотезы возможны конкретные рекомендации по постановке прогнозных и поисковых работ.

ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ОСНОВНЫХ СТРУКТУРНО-ГРУППОВЫХ ПАРАМЕТРОВ СОСТАВА НЕФТЕЙ ЛЕНО-ТУНГУССКОГО НЕФТЕГАЗОНОСНОГО БАССЕЙНА ПО ДАННЫМ ЯМР 1Н

СМИРНОВ М.Б., ВАНЮКОВА Н.А., ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ОСНОВНЫХ СТРУКТУРНО-ГРУППОВЫХ ПАРАМЕТРОВ СОСТАВА НЕФТЕЙ ЛЕНО-ТУНГУССКОГО НЕФТЕГАЗОНОСНОГО БАССЕЙНА ПО ДАННЫМ ЯМР

Получено распределение измеряемых методом ЯМР 1Н характеристик структурно-группового состава нефтей Лено-Тунгусского бассейна. Показано, что одни распределения достаточно близки к нормальному, другие же сильно от него отличаются и асимметричны. Нефти бассейна отличаются от нефтей Волго-Урала и Западной Сибири существенно меньшим содержанием ароматических соединений и бóльшим – радиогенных непредельных углеводородов. Средняя степень замещения ароматики в них выше, чем в нефтях Западной Сибири, максимум распределения по характеризующему эту величину параметру попадает в область между двумя максимумами распределения для нефтей Волго-Урала. Отношение Нар,2+/Нар,1 распределено примерно так же, как в нефтях Волго-Урала и Западной Сибири. Установлена достоверная разница в составе нефтей Байкитской антеклизы и Непско-Ботуобинской антеклизы.

СТРУКТУРНО-ДИНАМИЧЕСКИЕ ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ В НЕФТЯНЫХ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМАХ

КАШАЕВ Р.С.

Методом протонной магнитно-резонансной релаксометрии (ПМРР) и ближней ИК-спектроскопии (БИК) экспериментально установлены полиэкстремальности зависимостей физико-химических свойств, фрактальность и квантование изменений ПМР-параметров, определяющих фазовые переходы между видами нефтяных дисперсных систем в ряду: углеводороды (УВ) ⇔ нефть ⇔ мазут ⇔ гудрон ⇔ битум ⇔ карбены ⇔ кокс. Предложена модель структурно-динамических переходов, связанная с изменением парного потенциала межчастичных взаимодействий (ППМВ), отличающегося наличием ряда минимумов.

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ НЕСТАЦИОНАРНОГО ПРОЦЕССА ПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДОВ

САМЕДОВ Ф.А., МОРОЗОВ А.Ю., САМОЙЛОВ Н.А., ПРОСОЧКИНА Т.Р.

Выполнено математическое моделирование кинетики пиролиза углеводородов (УВ) с использованием в качестве сырья пропан-бутановой фракции. Проведено сопоставление расчетных данных и результатов обследования работы промышленных печей пиролиза при существенном спорадическом изменении состава сырья. Выполнена адаптация математической модели к работе реальной печи пиролиза. Доказана адекватность адаптированной математической модели и ее приемлемость для оперативного управления процессом пиролиза. Получены регрессионные уравнения для последующего использования в системах автоматического регулирования процесса.

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ Н-ГЕКСАНА НА НАНОДИСПЕРСНЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ, НАНЕСЕННЫХ НА КИСЛОТНО-АКТИВИРОВАННЫЙ МОНТМОРИЛЛОНИТ В NА-ФОРМЕ

ДЖУМАБАЕВА Л.С., ЗАКАРИНА Н.А., ТРЕТЬЯКОВ В.Ф., ЕЛИГБАЕВА Г.Ж., ЖУМАДУЛЛАЕВ Д.А., ЕГОРОВА Т.Б.

Катализаторы Pd-золь/NaHММ были испытаны в реакции изомеризации н-гексана. Увеличение содержания Pd с 0.1 до 0.35% приводит к повышению активности катализаторов. Селективность по С6+-изомерам, остается стабильной и достаточно высокой – 94.6–98.0% на катализаторах c содержанием Pd 0.1 и 0.35% соответственно. Максимальная конверсия н-гексана на 0.35%-ном Pd-катализаторе составляет 52.6% при температуре 400°С, добавление морденита ведет к незначительному снижению конверсии до 50.9%. На 0.1%-ном Pd-катализаторе максимальная конверсия составляет 45.0% при 400°С, а на катализаторе, модифицированном морденитом – 50.4%. Максимальный выход изомерных гексанов на бесцеолитных 0.35 и 0.1%-ных Pd-катализаторах составляет 44.9 и 39.3% соответственно. На морденитсодержащем 0.35%-ном Pd/NaHММ + НМ-катализаторе выход С6-изомеров составляет 44.3%, а на низкопроцентном 0.1%-ном Pd/NaHММ + НМ-катализаторе выход С6-изомеров – 43.0%. Количество продуктов гидрокрекинга не превышает 0.7%. Размер частиц Pd-золей, определен на просвечивающем электронном микроскопе высокого разрешения (ПЭМВР) марки JEM 2100 и составляет 3.5–5 нм. Методом энергодисперсионной рентгенофлуоресцентной спектроскопии определен элементный состав Рd–Z/NaHMM-катализаторов с различным содержанием палладия и модифицированных морденитом.

ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ НА ПРОЦЕСС СИНТЕЗА ПОЛИПРОПИЛЕНА В СРЕДЕ ЖИДКОГО МОНОМЕРА

БАТЫРШИН А.З., БУКАТОВ Г.Д., САЛАХОВ И.И., СЕРГЕЕВ С.А., МАЦЬКО М.А., БАРАБАНОВ А.А., САХАБУТДИНОВ А.Г.

Установлено влияние условий полимеризации (температуры, продолжительности полимеризации, концентрации мономера и водорода) на процесс полимеризации пропилена в жидком мономере в присутствии каталитической системы TiCl4/ДБФ/MgCl2 + ТЭА/циклогексилметилдиметоксисилан. Показано, что варьирование условий процесса полимеризации пропилена в изученных интервалах приводит к изменению характеристик образующегося полипропилена. Установлены кинетические параметры процесса полимеризации пропилена в жидком мономере для исследуемой каталитической системы. Определены условия полимеризации, при которых полипропилен образуется с высокими значениями выхода полимера, изотактичности и насыпной плотности. Выявлены параметры процесса, позволяющие эффективно управлять молекулярными и реологическими характеристиками полипропилена.

ОПТИМИЗАЦИИ РЕЖИМНЫХ ПАРАМЕТРОВ РЕАКЦИИ НИТРОВАНИЯ ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНЫХ ЛИНЕЙНЫХ α-ОЛЕФИНОВ В СРЕДЕ ПОЛЯРНЫХ И НЕПОЛЯРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ

МАХМУДОВА Л.А.

Проведена статистическая обработка экспериментальных данных с выявлением оптимального режима нитрования высших линейных α-олефинов оксидом азота в среде полярных и неполярных растворителей. Показано влияние различных факторов (температуры, времени, скорости подачи смеси) на выход и состав нитропродуктов.

РАСЧЕТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УСЛОВИЙ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОЦЕССА ОКСИКРЕКИНГА ВАКУУМНОГО ГАЗОЙЛЯ

ГУСЕЙНОВА Э.А., МУРСАЛОВА Л.А., БАГИРОВА Н.Н., АДЖАМОВ К.Ю.

Рассмотрены основные физические и химические факторы, влияющие на протекание окислительного каталитического крекинга (оксикрекинга) вакуумного газойля: концентрация окислителя, флегматизатора, температуры и парциального давления углеводородного сырья, а также – особенности реакционного пространства с целью определения безопасного режима ведения процесса. Установлены параметры, позволяющие проводить процесс оксикрекинга вакуумного газойля в условиях оптимального автотермического режима. Приведены результаты рассчитанных концентрационных пределов взрываемости вакуумного газойля и кислорода.

ВЛИЯНИЕ ДОБАВКИ УГЛЕРОДНЫХ НАНОТРУБОК НА КОКСОВАНИЕ АНТРАЦЕНА

ЧЕСНОКОВ В.В., ЧИЧКАНЬ А.С., ПАУКШТИС Е.А.

Исследован процесс коксования антрацена в интервале температур 400–600°С. Показано, что при температуре 450°С начинается межмолекулярное взаимодействие двух молекул антрацена с отщеплением водорода и образованием С–С-связи между средними кольцами. Увеличение температуры коксования до 500–600°С приводит к образованию плохо окристаллизованного графита. В случае чистого антрацена происходит образование сферических частиц углерода размером около микрона. Добавка к антрацену углеродных нанотрубок приводит к образованию углеродной “шубы”, зачехляющей их поверхность. Толщина углеродной “шубы” зависит от температуры коксования. При температуре 450°С на поверхности углеродных нанотрубок наблюдается слой аморфного углерода толщиной 1–2 нм, а при температуре 600°С – 10–15 нм.

CОЗДАНИЕ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИ СТАБИЛЬНОГО БИОТОПЛИВА

МОВСУМЗАДЕ М.М., АХМЕДОВ И.М., МАХМУДОВА Л.Р., АББАСОВА М.Т., АЛИЕВ Н.А., СУЛТАНОВА Н.Р., КУЛИЕВА Г.М.

Исследована биостойкость биотопливa. Установлено, что чистое биодизельное топливо уже на вторые сутки полностью поражается микроорганизмами. Показано, что введение в состав биотоплива 1-фурил-2-нитроэтена в оптимальной концентрации 0.1–0.3% обеспечивает его полную и длительную защиту от микробиологического поражения. Установлено, что 1-фурил-2-нитроэтен при оптимальной концентрации не влияет на основные физико-химические и эксплуатационные свойства биотоплива.

ВЛИЯНИЕ ПАРАМЕТРОВ ПРОЦЕССА НА ГИДРОТЕРМАЛЬНОЕ ОЖИЖЕНИЕ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ, ВЫРАЩЕННЫХ В ГОРОДСКИХ СТОЧНЫХ ВОДАХ

ARUN J., SHREEKANTH S.J., SAHANA R., RAGHAVI M.S., GOPINATH K.P., GNANAPRAKASH D.

В настоящее время, в рамках концепции устойчивого развития акцент новых научных исследований смещается в сторону изучения альтернативных источников углеводородов. Биотопливо, получаемое из растительного сырья непищевого назначения, является одним из таких перспективных источников углеводородов. Благодаря высокому содержанию липидов, быстрому росту и простоте культивирования микроводоросли могут выступать в качестве перспективного исходного материала для получения биогенных углеводородов. В настоящем исследовании было проанализировано влияние параметров процесса гидротермального ожижения микроводорослей Scenedesmus obliques, выращенных в фотобиореакторе с использованием муниципальных сточных вод в качестве источника их питания. Были проведены серии сравнительных экспериментов по гидротермальному ожижению смесей микроводоросли S. obliques – вода в различных соотношениях (5/200, 10/200, 15/200 и 20/200 г/мл) в температурном диапазоне от 200 до 340°С в атмосфере азота при давлении 5 МПа...В настоящее время, в рамках концепции устойчивого развития акцент новых научных исследований смещается в сторону изучения альтернативных источников углеводородов. Биотопливо, получаемое из растительного сырья непищевого назначения, является одним из таких перспективных источников углеводородов. Благодаря высокому содержанию липидов, быстрому росту и простоте культивирования микроводоросли могут выступать в качестве перспективного исходного материала для получения биогенных углеводородов. В настоящем исследовании было проанализировано влияние параметров процесса гидротермального ожижения микроводорослей Scenedesmus obliques, выращенных в фотобиореакторе с использованием муниципальных сточных вод в качестве источника их питания. Были проведены серии сравнительных экспериментов по гидротермальному ожижению смесей микроводоросли S. obliques – вода в различных соотношениях (5/200, 10/200, 15/200 и 20/200 г/мл) в температурном диапазоне от 200 до 340°С в атмосфере азота при давлении 5 МПа. Изучено влияние загрузки катализатора − NaOH на выход биомасла путем варьирования загрузки щелочи в диапазоне 2.5−8 мас. %. Качественный и количественный состав полученного биомасла был охарактеризован с использованием методов хромато-масс-спектрометрии (ГХ-МС), газовой хроматографии (ГХ) и ИК-спектроскопии с преобразованием Фурье. Максимальный выход биотоплива 24.57 мас. % был достигнут при температуре 300°С, концентрации микроводорослей в исходном водном растворе 15 г/200 мл и содержании катализатора 2.5 мас. % за 60 мин реакции. Газообразные продукты содержали 22 об. % водорода, 18 об. % диоксида углерода, 27 об. % монооксида углерода, 22 об. % метана и небольшого количества сероводорода.

ВЛИЯНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ФОСФОРА В НОСИТЕЛЕ ЧЕТЫРЕХКОМПОНЕНТНЫХ NIMOW/P–AL2O3-КАТАЛИЗАТОРОВ ГИДРООЧИСТКИ НА ИХ ГИДРОДЕСУЛЬФУРИЗУЮЩУЮ И ГИДРИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТИ

СОЛМАНОВ П.С., МАКСИМОВ Н.М., ТИМОШКИНА В.В., ТОМИНА Н.Н., ПИМЕРЗИН А.А.

Синтезирована серия NiMoW/P–Al2O3-катализаторов с различным содержанием P2O5 в носителе (0; 0.5; 1.0; 2.0; 5.0 мас. % P2O5, соотношение Mo : W = 1 : 2). Предшественниками MoО3 и WО3 являлись гетерополикислоты H3PMo12O40 и H3PW12O40 соответственно, NiO – цитрат никеля. Для образцов проведено исследование морфологии и состава поверхности сульфидной фазы методами просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения (ПЭМ ВР) и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС), определена их каталитическая активность в реакции гидродесульфуризации дибензотиофена и гидрирования нафталина.

ТРАНСФОРМАЦИЯ ПРЕКУРСОРОВ ПАЛЛАДИЯ, НАНЕСЕННЫХ НА АЛЮМООКСИДНЫЙ НОСИТЕЛЬ, В ПРОЦЕССЕ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ АКТИВАЦИИ

ЛАСКИН А.И., ИЛЬЯСОВ И.Р., ЛАМБЕРОВ А.А.

Исследована трансформация солей палладия, нанесенных на алюмооксидный носитель, при изотермической обработке в восстановительной атмосфере с целью определения оптимальной температуры восстановления Pd/Al2O3-катализатора. Установлено, что ацетилацетонат Pd характеризуется более сильным взаимодействием с поверхностными центрами оксида алюминия, по сравнению с ацетатным комплексом. Это определяет меньший диаметр формирующихся частиц активного компонента для первого прекурсора во всем температурном интервале восстановительных обработок. Оптимальной температурой восстановления нанесенных солей палладия является 500°С, при которой образуются частицы палладия, характеризующиеся максимальной конверсией метилацетилена и пропадиена с высокой селективностью превращения в пропилен. Системы, активированные при температуре до 400°С, обладают низкой активностью в гидрировании метилацетилена и пропадиена, что обусловлено неполным восстановлением палладия из его солей с формированием окисленных и координационно-ненасыщенных форм активного компонента.

СИНТЕЗ И ПРИМЕНЕНИЕ СОЛЕЙ И КОМПЛЕКСОВ НА ОСНОВЕ АЛЛИЛОВОГО ЭФИРА НЕФТЯНЫХ КИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ УГЛЕКИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ

МАМЕДОВА Н.А., МАМЕДХАНОВА С.А., ШАХМАМЕДОВА А.Г.

Изучена реакция этерификации природных нефтяных кислот с аллиловым спиртом в присутствии ионной жидкости – N-метилпирролидон гидросульфата. Получен аллиловый эфир природной нефтяной кислоты, на основе которого синтезированы нитропроизводные, а также соли и комплексы нефтяных кислот, которые были испытаны в качестве ингибиторов кислотной коррозии. Показано, что калиевая соль и моноэтаноламинный комплекс, полученные на основе нитропродукта природных нефтяных кислот, дают наивысший эффект защиты (98.4 и 98.9%, соответственно) при концентрации 300 ррm и могут быть предложены в качестве ингибиторов СО2-коррозии.

АМИНСОДЕРЖАЩИЕ АЦЕТИЛЕНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ НОРБОРНЕНОВОГО РЯДА – ПЕРСПЕКТИВНЫЕ БАКТЕРИЦИДЫ ДЛЯ НЕФТЕДОБЫЧИ

ШАТИРОВА М.И., МОВСУМЗАДЕ М.М., ДЖАФАРОВА У.Ш., АВДЕЕВ Я.Г.

Исходя из бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-илметиламина синтезирован ряд производных пропаргиламина обладающих бактерицидными свойствами в отношении сульфатвосстанавливающих бактерий. Показано, что при взаимодействии аминсодержащего норборнена с пропаргилбромидом в зависимости от мольного соотношения образуются соответствующие аддукты норборненового ряда, содержащие в боковой цепи терминальную ацетиленовую связь и аминогруппу. Синтезированный N-пропаргилбицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил-метиламин является весьма реакционноспособным соединением и может вступать в различные реакции, в частности, по аминогруппе или двойной связи с образованием новых производных. Установлено, что все синтезированные вещества полностью подавляют рост сульфатвосстанавливающих бактерий при их содержании 500 мг/л.

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НОВЫХ НЕИОНОГЕННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ОСНОВЕ ЭПИХЛОРГИДРИНА, НАФТЕНОВЫХ СПИРТОВ И ОРТОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ

БУДАГОВА Р.Н., ЗЕЙНАЛОВ С.Б., ХОДЖАЕВ Г.Х.

Выбран оптимальный режим процесса хлороксипропилирования нафтеновых спиртов. Методами ГЖХ, ЯМР1Н и ИК-спектроскопии структура и состав синтезированных олигомеров с различной средней степенью хлороксипропилирования и продуктов их модификации с помощью Н3РО4 установлены. Синтезированные соединения были испытаны как поверхностно-активные вещества. Определены физико-химические показатели и исследована поверхностная активность. Выявлена способность этих продуктов замедлять испарение бензина при хранении.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА ОПОРНЫХ ВЕКТОРОВ ДЛЯ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВЫХОДА ПРОДУКТОВ ГИДРОКРЕКИНГА

SHARIFI K., SAFIRI A., NONAHAL B.

В настоящей работе для прогнозирования выхода продуктов гидрокрекинга применяются метод опорных векторов (МОВ) и групповая кинетическая модель и используются данные, полученные на Тегеранском НПЗ, Иран. Для оценки поведения МОВ использовались некоторые ключевые параметры последнего, включая минимальный рассчитанный квадратичный коэффициент корреляции. Выходные переменные МОВ-модели оптимизировались для продуктов гидрокрекинга. Вычислены кинетические параметры и среднеквадратичные значения ошибок для 4-компонентных кинетических моделей. Средние квадраты ошибок (СКО) обучающей выборки для дизельной фракции, нафты и сжиженного нефтяного газа составили 0.179, 0.166 и 0.174, тестовой выборки – 0.164, 0.148 и 0.132 соответственно. На основе сравнения данных МОВ и ректификационной подсистемы Тегеранского НПЗ заключается, что МОВ можно использовать в качестве надежного и точного оценочного метода. Модели, оцененные таким образом, могут рассматриваться как ценные инструменты для оптимизации процессов, контроля, проектирования, выбора катализатора и лучшего понимания процесса.

СИНТЕЗ ВЫСОКОЩЕЛОЧНОЙ МАГНИЙСОДЕРЖАЩЕЙ АЛКИЛСАЛИЦИЛАТНОЙ ПРИСАДКИ

КОТОВ С.В., ЗЕРЗЕВА И.М., ГУСЕВА И.А., НАУМКИН П.В., ТИМОФЕЕВА Г.В., БАКЛАН Н.С.

Работа посвящена возможным направлениям синтеза малозольной магнийсодержащей присадки для моторных масел с вовлечением в процесс синтеза оксида магния различного происхождения: карбонатация нейтрального алкилсалицилата магния оксидом магния с получением магний-магниевой присадки; карбонатация нейтрального алкилсалицилата магния гидроокидом кальция с получением магний-кальциевой присадки. Получены образцы с уровнем щелочности 307–317 мг КОН/г и вязкостью, не превышающей 130 мм2/с, что соответствует требованиям к алкилсалицилатным присадкам.

This content is a part of the Chemical technologies collection from eLIBRARY.
If you are interested to know more about access and subscription options, you are welcome to leave your request below or contact us by eresources@mippbooks.com

Request

Unfortunately, we have no right to provide any kind of access to this resource in the territory of Western Europe. In any case, we will process your request and contact you with possible variants of solution.